Florida Dövlət Universitetinin amerikalı nevroloqları Parkinson xəstəliyinə səbəb olan genetik mutasiya aşkar ediblər. Tədqiqat “The Lancet Neurology (TLN)” elmi jurnalında dərc olunub.
Parkinson xəstəliyi davamlı olaraq irəliləyən neyrodegenerativ hərəkət pozğunluğudur. O, hərəkətsizliyə və demensiyaya səbəb olur, insanın fəaliyyət qabiliyyətini tədricən pozur. Xəstəliyin müalicəsi olmasa da, onun gedişatını ləngitmək mümkündür.
Alimlərin fikrincə, bu gün 92-dən çox DNT bölməsi məlumdur ki, onlarda potensial olaraq xəstəliklə əlaqəli 350-yə yaxın gen var. Bununla belə, bu genlərin hər birinin ayrı-ayrılıqda öyrənilməsi əhəmiyyətli nəticələr vermir, çünki onların parkinson xəstəliyinin inkişafında rolu minimaldır.
Komanda yeni analiz metodundan istifadə edərək “RAB32 Ser71Arg” adlı gendə yeni mutasiya müəyyən edib. O, Kanada, Fransa, Almaniya, İtaliya, Polşa, Türkiyə, Tunis, ABŞ və Böyük Britaniya da daxil olmaqla 13 insanda aşkar edilib.
Araşdırmadan məlum olub ki, “RAB32 Ser71Arg” mutasiyasının bütün daşıyıcılarının hamısı uzaq qohumdur. Tədqiqatçıların müəyyən etdiyi hər bir yeni gen parkinson xəstəliyini proqnozlaşdırmaq və qarşısını almaq qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə təkmilləşdirə bilər.
Z.HÜSEYNLİ
XQ
.jpg)
